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En cumplimiento de la Ley 1581 de 2012 y demás normas concordantes sobre protección de datos personales en Colombia, autorizo de manera libre, previa, expresa y voluntaria a Pyxis Pharmaceitical SAS para que recolecte, almacene, utilice y trate mis datos personales como paciente y/o notificador en las siguientes finalidades:Reportar y contactar al programa farmacovigilancia de Pyxis Pharmaceitical SAS y las actividades que dicho programa realiza enfocadas en la seguridad del paciente.En relación a lo anterior autorizo para contactarme en dos datos de contacto que he suministrado para el envío de información relacionada con ampliación de la misma:1. Al paciente como nombre y apellidos / iniciales, fecha de nacimiento / grupo de edad, sexo, peso, estatura; información sobre la salud, el origen étnico y la actividad sexual; antecedentes médicos y estado de salud, lo que, por ejemplo, puede incluir: detalles del producto de salud de Pyxis Pharmaceutical SAS que se sospecha ha causado el acontecimiento adverso, tales como la dosis administrada o prescrita, el motivo de la administración o prescripción del producto de salud de Pyxis Pharmaceutical SAS y cualquier modificación respecto a su pauta de administración habitual; datos de otros medicamentos que esté tomando actualmente o estuviera tomando en el momento del acontecimiento del evento adverso, incluidas las dosis administradas o prescritas, el tiempo que llevaba tomando el medicamento, el motivo por el que lo hacía y cualquier modificación respecto a su pauta de administración habitual; o detalles del acontecimiento adverso sufrido, del tratamiento recibido en relación con él y de posibles efectos a largo plazo para su salud debidos a dicho acontecimiento; así como otros antecedentes médicos considerados relevantes por el notificador, incluidos documentos como informes de análisis, historial de medicación e historia clínica del paciente.2. Al notificador nombre y apellidos; datos de contacto (p.ej. nombre, dirección electrónica, número de teléfono, fax); profesión (este dato puede determinar las preguntas que se le harán en relación con un acontecimiento adverso, en función del grado de conocimientos médicos que se le presupongan); relación con el sujeto del informe.Esta información es utilizada para garantizar la seguridad del paciente uso adecuado de medicamentos, se elaboran informes internos del proceso de fármaco vigilancia de Pyxis Pharmaceutical SAS, y se compartirán con el ente regulador en Colombia INVIMA (Programa Nacional de Farmacovigilancia) y globalmente con la Organización Mundial de la Salud y Uppsala Monitorig Centre.Los datos en mención no serán compartidos con terceros ajenos a la finalidad aquí descrita y podré ejercer en cualquier momento mis derechos de acceso, corrección, supresión, revocatoria o reclamo, escribiendo a
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